Von Hippel-Lindau Syndrome

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

[von Hippel-Lindau syndrome].

LABORATORY DATA adrenal changes phaeochromocytoma adrenal cortex hormones adrenal insufficiency, adrenal hypoplasia aldosterone, high levels chromosomal assignment chromosome 11q localization chromosome 3p localization gene, structural-functional anomalies CCND1 (PRAD1) cyclin D1, gene chr.11q13 gene analysis-DNA analysis ST11 (PETS1), gene chr.3p25 VHL von Hippel-Lindau syndrome, gene chr.3p26...

متن کامل

Von Hippel-Lindau Syndrome.

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary cancer syndrome characterized by the development of multiple vascular tumours. The syndrome is caused by inactivation of the VHL protein (pVHL) and increased production of VEGF, PDGF, and TGF-α. The course of VHL syndrome is associated with the development of multiple vascular tumours. Most frequently, these include retinal and central nervous sys...

متن کامل

A Review of Von Hippel-Lindau Syndrome

Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is a familial neoplastic condition seen in approximately 1 in 36,000 live births. It is caused by germline mutations of the tumor suppressor gene VHL, located on the short arm of chromosome 3. While the majority of the affected individuals have a positive family history, up to 20% of cases arise from de novo mutations. VHL syndrome is characterized by the presen...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Hormone Research in Paediatrics

سال: 2015

ISSN: 1663-2818,1663-2826

DOI: 10.1159/000431323